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Hola , tengo una duda con este ejercicio que pregunté en este foro hace un tiempo



resulta que obtuve esta respuesta
y la entiendo completamente , pero no se podría hacer tambien sin tener que aplicar resonancia ?
Por ejemplo que en A y B el Cl y el H sean agregados en orientación markovnikov y y en C y D sean en orientación antimarkovnikov , o solo se hace como me la dieron en esta respuesta ?? Agradecería mucho que alguien me pudiera aclarar esta duda .
Muchas gracias de antemano

Hola Valentina.
Cuando se trata de aspectos complementarios sobre un tema ya abierto, no es necesrio abrir otro, podías haber continuado en el tema que incialmente subiste.
En cuanto a tu pregunta, debes entender que la molécula en cuestión es una dieno conjugado y en tal virtud, el producto de adición de HCl al mismo, estará regido por la formación del alqueno más sustituido y el carbocatión más estable, para lo que necesariamente se tiene que recurir a la migración de los pares electrónicos.
Te propongo en un esquema lo que sucede, tú puedes deducir de él, las estructuras que tendrán mayor estabilidad, para organizarlos en base a ello.





Saludos.

Muchas gracias entiendo perfectamente , no habia entendido muy bien el mecanismo en un principio, es decir las estructuras de la respuesta que subí estan correctas y ese es su orden de prioridad ?