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La formacion de una imina requiere la adición de una amina primaria o amoníaco a un aldehído o cetona. En una segunda etapa, igualmente importante, se deben perder los elementos del agua:


Se podría pensar que ambas etapas se aceleran en presencia de un ácido. En la primera etapa, la protonación del oxígeno del grupo carbonilo inicial aumenta el carácter electrofilico del carbono carbonilico. En la segunda, la protonación del oxígeno proporciona un mejor grupo saliente (H2O contra OH).


Sin embargo, un exceso de ácido hace que la formación de la imina sea más lenta, y la velocidad máxima se observa a un pH de aproximadamente 5. Explique por qué el aumento de acidez abajo de pH de 5 reduce la velocidad de reacción.

La formacion de una imina requiere la adición de una amina primaria o amoníaco a un aldehído o cetona. En una segunda etapa, igualmente importante, se deben perder los elementos del agua:

Disculpenme tuve problemas para meter dos imagenes me salia al comienzo la misma imagen arriba y abajo y despues no se porque me salia que no se podia. Le agradeceria a Germán que eliminara la primera pregunta que le faltan las imagenes y si pudiera arreglar el problema ya que esta parte va arriba pero no logré colocarla.

si la solucion es demasiado acida, la amina atacante se protona y pierde su caracter nucleofilico (no ataca al carbonilo), lo que ahce que este paso del emcanismo se inhiba y disminuya la velocidad de reaccion. el pH ideal para esta reaccion es de 4.5.

Hola Kelly, el foro sólo permite cargar una imagen por entrada. Cuando hagas un mecanismo guárdalo como una sola imagen que puede llegar a tener 750px de ancho por 2000px de largo.

También puedes abrir varias entradas cargando una imagen en cada una.

Agradezco a Janer la colaboración, su respuesta es perfecta.

Saludos