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Hola . Estoy iniciando este  tema y estoy trabajando en un problema de química orgánica y me gustaría entender mejor su mecanismo de acción  . He investigado un poco y tengo algunas ideas, pero me gustaría saber una opinión para asegurarme de que estoy en el camino correcto.¿Podrían sugerirme algunos puntos clave o pasos importantes que debería considerar en este mecanismo? Aprecio cualquier orientación que puedan ofrecerme. 

Hola buenos días Makali! ¡Bienvenido al foro! Espero poder servirte de ayuda, pero ten en cuenta mi respuesta, soy un mero aprendiz y estudiante de la química orgánica, o sea que a día de hoy todavía tengo mis dudas en muchos aspectos. Wilbert o German son la palabra divina en el foro si es que tienes la suerte de que te lean, ya que todavía ni ha acabado el verano y no creo que estén muy pendientes.

Respecto a tu pregunta... el mecanismo exacto... no sabría decirte, tal vez tendría que ponerme a jugar en el papel. Pero intuyo que al tratarse de una hidrólisis por el reactivo fíjate bien los carbonos simétricos que tiene, se tratan de acetales, es una especie de acetal simétrico, cuando hidrolizas un acetal se recupera el grupo carbonilo, y el carbonilo al reaccionar con la aminas primarias dan iminas, en este caso yo creo que el producto es simétrico con la iminas sustituidas por ambos extremos ¿no sé si me explico?

Si tengo tiempo intento ponerme a jugar a ver si me sale algún mecanismo que tenga sentido en papel. ¡Si lo sacas tú compártelo!

Un saludo!

Buenas noches Foreros:

Una respuesta a la inquietud de MaKali:

 

Saludos.