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Hola buenos dias, estoy revisando el tema13 que tienes en el canal de youtube sobre el benceno.

En este video sobre el final pones algunos ejemplo de la
regla de huckel con la piridina, pirrol y furano y me ha surgido una duda .

En el caso de la piridina mencionas que no es necesario contar el par libre del nitrogeno, pero luego en el pirrol si lo tienes en cuenta. ¿Esto a que se debe?
¿Cuando hablamos de heterociclos podemos decidir a conveniencia si tenerlo en cuenta o no?

Un saludo!

¡Buenos días!
Para que heterociclos como piridina, pirrol, tiofeno o furano sean aromáticos requieren de 6 electrones pi deslocalizados en el anillo. La pirina los tiene en es sus 3 dobles enlaces, mientras que pirrol, tiofeno y furano solo tienen 4. Así que necesitan del par solitario del heteroátomo.
En el caso de tiofeno y furano solo se precisa de uno de los pares, el otro seguirá como solitario sin involucrarse en la aromaticidad.

Un saludo!!!

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 Muchas gracias!