TOPIC:

Hola Wilbert,

He intentado completar la sintesis de MOA que propusistes.

La letra en rojo tenia dudas sobre la regioselectividad y tambien dude en usar NBS

Muchas gracias y Saludos

Hola badman.

Para conseguir, colocar m el Br en el lugar deseado, es posible hacerlo utilizando una enamina y el signo de interrogación, puedes resolverlo, recordando las condiciones de reacción en una adición conjugada, más concoida como la reacción de Michael.

Saludos.

Hola Wilbert,

he intentado resolver la MOB C,le he marcado en rojo un paso en mi retrosintesis la verdad que se que en ese punto no es muy regioselectivaa pero no se me ocurrio nada mejor.

Un saludo

Hola badman

La primera desconexión que propones para la molécula c), no es correcta, tendrías reacciones en competencia sin ningún criterio para apostar por la selectividad que se halla implícita en la reacción. LO cierto es que el punto central de la síntesis es la primera desconexión. te propongo una desconexión, que toma en cuenta una reacción de ciclación 1,3-dipolar.



Saludos.

Hola Wilbert,

He subido la MOB la verdad que veo que tengo bastantes problemas cuando tengo que unir atomos electronegativos entre ellos.

Por cierto, la ciclacion 1-3 que me propuso no la termino de entender veo muchos punto cargados negativa mente y pocos positivamente ademas mi pregunta pq no hay competencia de la amida en el carbono carbonilo.

Cuando hice la MOC si que es cierto que ya me di cuenta de la poca regioselectividad en el siguiente paso de retrosintesis entre la amina 1 y 2.

Que pase un buen finde semana



Muchas gracias

y saludos

Perdon MOD
Saludos