Te paso las resoluciones de los ejercicios por si te ayudan a entender (Espero que suban bien, nunca usé la opción de adjuntar archivos en un foro, veremos que pasa xD)
Con el terbutilbenceno se sustituyo en uno de los carbonos del t-butilo porque el carbono bencílico no tiene hidrógenos y el benceno no sufre de adición de halógenos al doble enlace por ser un compuesto aromático.
La halogenación del 1-penteno da el producto de adición al doble enlace que sigue la regla de Markovnikov (Está perfectamente explicado en el enlace que te pasaron en el post anterior).
Y en el de los ciclohexanos la bromación se da en cualquiera de los carbonos terciarios, ya que el radical formado en esa posición es mucho mas estable que uno secundario o uno primario.
La diferencia entre la halogenación con Cl2 y con Br2 es que con cloro es exotérmica, por lo que tiene una energía de activación más baja que con Br, y esto hace mucho más fáciles las cloraciones que las bromaciones. Como consecuencia, en general el tratamiento con Cl2 y luz da un producto polihalogenado, mientras que con bromo sólo da el monohalogenado en la posición mas favorable para la reacción.
Saludos, espero que te sirva!