Buenas, tengo una duda respecto a la estereoquimica del mecanismo, surge puntualemente de este problema:
En este caso se formaria un carbocation en el carbono mas sustituido del doble enlace (izquierdo), por la entrada de hidrogeno en el otro carbono, y quedaria un compuesto como este:
Tengo 2 preguntas, primero, es lo mismo ese compuesto, que este?
Y segundo, obviando el hecho de que en este caso, 2 de los sustituyentes del carbono al que se adiciono el bromo son un etilo, las adiciones electrofilicas HX dan como producto una mezcla racemica?
Muchas gracias, me tiene un poco confundido la estereoquimica
Pd: En si lo que no entiendo es si influye de alguna manera por que cara entran los atomos en la reaccion, tal vez si el alqueno tuviera otros sustituyentes si presentaria actividad optica el producto.