TEMA:

Se necesita preparar una sintesis barata pero de buen rendimiento de
4-propil heptano

Hola, te propongo una solución interesante. Parte del carbonato de dimetilo y hazlo reaccionar con 3 equivalentes de bromuro de propilmagnesio, obtendrás el 4-propilheptan-4-ol, que por deshidratación seguida de hidrogenación te genera el producto final.

Intenta plantear los pasos

Saludos

Mi profe me dijo que cuando esté haciendo la reacción como se trata de un reactivo de Grignard no puedo utilizar disolventes que me protonen el reactivo. El primer equivalente me va a sacer un metoxilo que es bastante inestable por cierto, muy mal grupo saliente se necesitaria un disolvente que lo pueda estabilizar (a pesar de que en el medio hay contraiones positivos)y que al mismo tiempo no interfiera con el reactivo Grignard.
Explícame que disolvente podría usar.
Explícame si el metoxilo siendo mal grupo saliente puede encontrar apoyo de estabilidad en el Mg (O-Mg).
Mi profe siempre me dice y me tiene cansada de oirlo \"en el papel se puede cualquier síntesis, pero hagala haber como le va\"
Ese señor es incansable.Pero nunca sabrán quien es jeje

Hola, jeje, los profes incansables son un verdadero problema.

Echa un vistazo a este enlace, resolverá tus dudas.

www.quimicaorganica.org/problemas-estere...ltos-esteres-01.html

Con organometálicos debes emplear éter seco como disolvente.

Saludos

los éteres con Reactivos de Grignard que compuestos dan?!

hola, ¿te refieres a éteres o ésteres?. Los éteres son inertes, no reaccionan con organometálicos, recuerda que es el disolvente empleado.

Los ésteres reaccionan con dos equivalentes de magnesianos para formar alcoholes.

Revisa este enlace:

{info}
www.quimicaorganica.org/esteres/reaccion...organometalicos.html
{/info}