| Esteres - Problema 1 |
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Escribe el producto de la siguiente reacción, indicando el mecanismo por el que transcurre. El carbonato de dietilo [1] adiciona tres equivalentes de bromuro de metilmagnesio para formar tert-butanol [2].  El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas: Etapa 1. Adición del magnesiano al carbonato de dietilo.  Etapa 2. Eliminación de EtO-MgBr+  Etapa 3. Adición del segundo equivalente de magnesiano  Etapa 4. Eliminación.  Etapa 5. Adición del tercer equivalente  Etapa 6. Hidrólisis ácida  Compartir en redes Sociales:     |
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