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Química Orgánica I

Benceno

Ejercicios de reacciones de aromaticos

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Ejercicios de reacciones de aromaticos 11 años 2 meses antes #8647

caanmaro17 Autor del tema Mensajes: 35	La pregunta en este ejercicio es, el grupo carbonilo por qué es desactivador del anillo de benceno y si el bromo entra en las posiciones orto para. Archivo adjunto Captura_2014-12-05-2.JPG no encontrado Adjuntos:
	Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación. Última Edición: por Germán Fernández.

Re: Ejercicios de reacciones de aromaticos 11 años 2 meses antes #8649

Wilbertrivera
Mensajes: 1648

Hola Carlos.
El grupo carbonilo desactiva el benceno para una SEA, debido a su efecto inductivo, atractor de electrones, haciendo que la nube de electrones pi del benceno se halle dirigida hacia el carbonilo, en cambio un N unido al anillo bencenico es capaz de ceder el par de electrones que tiene sin compartir, aumentando la densidad electrónica en el anillo bencénico, propicia para que se aproxime con mayor velocidad un electrófilo. Su efecto orientador es orto, para, siendo en este caso, mayoritario el producto para, debido a que el bromo encuentra en su camino hacia la posición orto, un grupo bastante voluminoso que dificulta su aproximación al anillo.
SSaludos

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