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Química Orgánica I

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fenol y 2-metoxifenol

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fenol y 2-metoxifenol 14 años 8 meses antes #4052

janer_q Autor del tema Mensajes: 200	Saludos amigos del foro. Espero que esten muy bien. Me gustaria saber, entre el fenol y el 2-metoxifenol, cuando de los dos alcoholes esta mas activado para una sustitucion electrofilica en la posicion orto con respecto al grupo OH, osea, la posicion 6 del anillo. Muchas gracias.
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Re: fenol y 2-metoxifenol 14 años 8 meses antes #4055

Germán Fernández
Mensajes: 2829

Hola Janer, el 2-metoxifenol es más reactivo en las sustituciones electrófilas por tener dos grupos activantes fuertes, sin embargo, tiene activadas todas las posiciones libres del anillo. El -OH orienta a sus posiciones orto y para y el -OCH₃ también, quedando las cuatro posiciones activadas.

En el caso del fenol, están activadas las orto/para respecto al -OH, si proteges la para formando un ácido sulfónico es posible introducir grupos en la orto mayoritariamente.

SAludos

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