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valsera
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Fuera de línea
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Navegador Iniciado
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Ola, saludos a todos, a ver si me pueden echar una mano,mi duda es la siguiente:
Cual sería el compuesto mas polar de estos tres y porque: o-nitrobenzoato de metilo, m-nitrobenzoato de metilo o el p-nitrobenzoato de metilo.
Lo unico que cambia es el grupo nitro de lugar, gracias a todos
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Germán Fernández
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Fuera de línea
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Administrador
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Hola, tanto el grupo éster como el nitro son muy electronegativos, generándose momentos dipolares, que se suman en el caso de colocar los grupos en orto y se restan al ponerlos en para.
Yo diría que el más polar de los tres es el orto. Espero otros puntos de vista o correcciones.
Saludos a todos
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valsera
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Autor del tema
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Fuera de línea
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Navegador Iniciado
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Muchas gracias, es asi como dices, el mas polar seria el orto seguido del meta y por ultimo el para. Saludos y gracias
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Metallichem
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Fuera de línea
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Navegador Experto
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Cuando un grupo electro atractor esta en posición orto, tiene mayor influencia por efecto inductivo en el sustituyente, (que es orto con respecto a él). Entonces el grupo Nitro tiene mayor efecto cuando está en posicion orto, intenta hacer las estructuras de resonancia, o miralo con otro ejemplo con los isomeros o-Nitrotolueno, m-Nitrotolueno y el p-Nitrotolueno.. ¿Cual crees que es mas polar?
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sinconocimiento
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Fuera de línea
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Navegador Dorado
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Una cosa es el momento dipolar y otra la resonancia. Lo que te garantiza si una molécula es polar es su simetría y los momentos dipolares.
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