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Buenos días, tengo un par de ejercicios medio resueltos, en el 6a me falta un paso, a ver si alguien puede revisar. Gracias de antemano.

Algún alma caritativa que me revise esos ejercicios, por favor...

El compuesto que obtienes es el 3-cloropropilbenceno.  El grupo propanoilo lleva un carbonilo
 

La mayor reactividad del haluro de ácido hará que se dé la acilación de Friedl-Crafts frente a la alquilación.  De todos modos también podemos partir del cloruro de propenoílo y añadir el cloro después.

En el ejercicio 7, no veo claro que esa cetona se pueda oxidar.  Es cierto que puede adicionar 2 moles de hidrógeno si se hidrogena el carbonilo, pero esto ocurre de forma difícil.  ¿Qué te parecen estas otras estructuras?