logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal:  https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1

TEMA:

obtención 2 feniletanol 2 años 6 meses antes #14140

Buenas tardes, tengo otro problema de examen, pasar de fenil metil cetona a 2 fenil etanol, cómo puedo hacerlo. Gracias

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

obtención 2 feniletanol 2 años 6 meses antes #14144

Hola! creo que podria ser algo asi:

primero una reduccion a alcohol secundario
Luego deshidratamos para dar el alqueno
Finalmente la hidroboracion (reaccion anti-markovnikov)


Saludos!

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

obtención 2 feniletanol 2 años 6 meses antes #14155

Pero...el uso de NaOH y EtOH (etanol) no reducirá directamente la cetona a un alcohol. NaOH y EtOH se utilizan comúnmente para formar un éter (en este caso un éter etílico) en una reacción llamada condensación de Williamson. Sin embargo, esta reacción no es aplicable para la reducción de cetonas a alcoholes.

¿Esto es correcto?

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

obtención 2 feniletanol 2 años 6 meses antes #14158

Pero...el uso de NaOH y EtOH (etanol) no reducirá directamente la cetona a un alcohol. NaOH y EtOH se utilizan comúnmente para formar un éter (en este caso un éter etílico) en una reacción llamada condensación de Williamson. Sin embargo, esta reacción no es aplicable para la reducción de cetonas a alcoholes.



 
Lo que dices de la sintesis de williamson es correcto, pero no es el caso de la imagen.

Es NaBH4 (borohidruro de sodio), no NaOH. Es que en la imagen se veia un poco borroso y lo puse con el paint por encima. Siento la confusion.

En este mismo enlace se trata el tema de reduccion de aldehidos/cetonas www.quimicaorganica.org/alcoholes/412-si...n-de-carbonilos.html espero que te sirva

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Última Edición: por Pajaro13.
  • Página:
  • 1
Tiempo de carga de la página: 0.476 segundos