-
China2
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Senior
-
-
Mensajes: 59
-
Gracias recibidas: 2
-
-
|
Hola, el benceno tiene estabilidad especial por la resonancia y por eso no sufre adición.. sin embargo en los gráficos que comparan los calores de hidrogenación de benceno y del hipotético ciclohexatrieno, el ciclohexano es el compuesto menos energético, o seria el mas estable??
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Germán Fernández
-
-
Fuera de línea
-
Administrador
-
-
Mensajes: 2822
-
Gracias recibidas: 751
-
-
|
Hola, no comprendo bien lo que dices. Si calculamos la energía del benceno y de un supuesto ciclohexatrieno sin deslocalización de los dobles enlaces, el benceno tendrá mucha menos energía. Esa diferencia energética es lo que denominamos aromaticidad.
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
China2
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Senior
-
-
Mensajes: 59
-
Gracias recibidas: 2
-
-
|
SI, pero en esos gráficos de energía para comparar estabilidades... el de menor energía es el ciclohexano.. entones la reacción de perdida de la aromaticidad, por ejemplo por hidrogenación, estaría favorecida no??
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
Tiempo de carga de la página: 0.189 segundos