logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 

 

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1

TEMA:

Propuesta de ejercicio II 14 años 1 semana antes #5200

Este no sé por dónde pillarlo...

En la reaccion de la ciclohezanona con bromoacetato de etilo en presencia de etóxido sódico en etanol se aisla el epóxido y no el producto de alquilación en alfa ¿Cómo se forma el epóxido? ¿Cómo pueden modificarse las condiciones de reacción para obtener el compuesto en alfa como producto mayoritario?

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Última Edición: por In_Shreds.

Re: Propuesta de ejercicio II 14 años 1 semana antes #5206

Hola, te indico una posible solución:



Saludos

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: Propuesta de ejercicio II 14 años 1 semana antes #5209

Hola amigos..

La reacción que explica Germán, se denomina condensación del éster glicídico de Darzens, ocurre entre un aldehido o cetona con un éster alfa-halogenado, con producción de un alfa, beta-epoxiéster.
Saludos

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

  • Página:
  • 1
Tiempo de carga de la página: 0.364 segundos