logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 

 

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1

TEMA:

apertura - éteres cíclicos tensionados 12 años 6 meses antes #6916

  • CPF
  • Avatar de CPF Autor del tema
  • Mensajes: 112
Hola a todos.
He encontrado dificultades para resolver el siguiente el siguiente problema:

Indicar el(los) producto(s) mayoritario(s) de cada una de las siguientes reacciones (los oxaciclobutanos tensionados reaccionan como los oxaciclopropanos).

Agradezco la ayuda.

Saludos.
Adjuntos:

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: apertura - éteres cíclicos tensionados 12 años 6 meses antes #6917

Hola,

En medio basico el nucleofilo ataca por el lado menos sustituido.(una especie de SN2)
En medio Acido se forma como una especie de intermedio cationico casi SN1 por lo tanto el nucleofilo ira al carbono mas sustituido.

Espero que esto te sirva de ayuda para solucionar tu problema

Saludos

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: apertura - éteres cíclicos tensionados 12 años 6 meses antes #6919

  • CPF
  • Avatar de CPF Autor del tema
  • Mensajes: 112
¿En el caso del deuterio también atacará al carbono más sustituido?

En el apartado f es medio ácido, pero me quedó la duda, pues leí en alguna parte que era una excepción :S

Gracias por la aclaración =D

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

  • Página:
  • 1
Tiempo de carga de la página: 0.264 segundos