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sinconocimiento
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Hola mi nombre es Kelly y me gustaría que me ayudaran con el mecanismo de reacción completo de esta reaccion se los agradecería.La reacción está en el siguiente archivo
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Hola Kelly, la glicerina deshidrata en medio sulfúrico, bajo fuerte calefacción para generar propenal (acroleina). Un posible mecanismo es el siguiente:
saludos
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sinconocimiento
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Gracias Germán. Tengo una pregunta y es que si hay una manera en que la protonación se detenga en el primer enol para formar el aldehído solamente o si hay un reactivo específico.
Además me imagino que existe un equilibrio entre el aldehído y el enol que se debería hacer para que se produzca solo el aldehído .
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Hola, es muy posible que controlando las condiciones de reacción (temperatura y concentración de ácido) puedas parar en la primera deshidratación (es más favorable que la segunda) no se decirte condiciones ni rendimiento.
Tienes una alternativa para preparar el 3-hidroxipropanal que consiste en hidratar la acroleina obtenida por deshidratación de la glicerina.
El proceso de deshidratación de la glicerina para formar acroleina tiene una gran importancia industrial, debido al gran exceso de glicerina que se obtiene en la producción del biodiesel.
Esta glicerina (sin demanda por parte del mercado) tiene como salida la producción de acroleina, sustancia de gran aplicación en síntesis orgánica.
En los últimos años se avanzó de forma importante en los métodos de deshidratación de glicerina, como indica la siguiente publicación, que emplea como catalizador zeolita (H-ZSM-5 zeolite)
pirun.ku.ac.th/~faasbdb/PAPER/18403_acs-petr-limtrakul-kk.pdf
Saludos
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