logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 

 

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1

TEMA:

alqueno 8 años 9 meses antes #10417

Hola
Si parto de 2-butanol y quiero llegar a 2,3-butanodiol
1º h2so4 mas calor para dar el alqueno correspondiente y después puedo hacerlo con kmo4 para dar los dioles ???
o menor hay otro método mas eficaz
un saludo

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

alqueno 8 años 8 meses antes #10423

Hola, me parece muy buena idea. Generar el alqueno por deshidratación del alcohol y dihidroxilarlo con permanganato o tetraóxido de osmio.
También puedes epoxidar el alqueno con m-CPBA y posteriormente abrir el epóxido con agua en medio ácido o básico. En el primer caso obtienes dioles SIN y en el segundo ANTI.

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

  • Página:
  • 1
Tiempo de carga de la página: 0.242 segundos