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reacciones de transformacion

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reacciones de transformacion 11 años 1 mes antes #8383

shaetica Autor del tema Mensajes: 22	Proponed un metodo para transformar el 2-butanol en una mezcla racemica de 2,3-butanodiol. Yo habia pensado una oxidación con MCPBA al isomero cis, pero ese isomero no es el mas estable y no se me ocurre una forma de conseguirlo. Muchas gracias.
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Re: reacciones de transformacion 11 años 1 mes antes #8385

Germán Fernández Mensajes: 2829	Hola, al deshidratar el alcohol se forma mayoritariamente el isómero interno y trans. Este isómero por reacción con tetraóxido de osmio en presencia de un oxidante (NMO) te produce el racemato buscado. Saludos
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Re: reacciones de transformacion 11 años 1 mes antes #8387

shaetica Autor del tema Mensajes: 22	Entonces siempre que tenga dos cadenas diferentes desde el doble enlace, o iguales pero trans con el OsO₄ y el MnO₄ obtendre mezcla de dioles sin? Hay entonces algun método para conseguir un diol sin estereoespecifico para estos sustratos? Muchas gracias.
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Re: reacciones de transformacion 11 años 4 semanas antes #8390

Germán Fernández Mensajes: 2829	Hola, para obtener dioles SIN puedes emplear tetraóxido de osmio o permanganato. Para obtener dioles ANTI formas un epóxido con MCPBA y lo abres en medios ácidos o básicos. Saludos
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