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Duda 1 año 3 meses antes #12716

En el ejercicio me piden que de la reacción global y mecanismo del mismo y justifique la transposición (caso especial) de uno de los productos. A simple veo que es una hidrohalogenacion de alquenos, pero no sé cómo se forma el ciclopentano luego, ocurre un mecanismo aparte o es parte de transposición de carbocationes?

2-ciclobutil-1-propeno + HBr ==== 1-Bromo-2,2-dimetilciclopentano + 1-bromo-1,2-dimetilciclopentano

Desde ya muchas.gracias!

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Duda 1 año 3 meses antes #12718

Hola, es una transposición de cadena, debes transponer una de las cadenas del ciclobutano hacia el carbocatión, produciendo un aumento en el tamaño del ciclo y su consecuente disminución de tensión anular.
Intenta plantear la transposición, si no te sale yo te la dibujo.
El siguiente usuario dijo gracias: FuertePrehistorico

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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.

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