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Abaddon
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Navegador Iniciado
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En el ejercicio me piden que de la reacción global y mecanismo del mismo y justifique la transposición (caso especial) de uno de los productos. A simple veo que es una hidrohalogenacion de alquenos, pero no sé cómo se forma el ciclopentano luego, ocurre un mecanismo aparte o es parte de transposición de carbocationes?
2-ciclobutil-1-propeno + HBr ==== 1-Bromo-2,2-dimetilciclopentano + 1-bromo-1,2-dimetilciclopentano
Desde ya muchas.gracias!
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Germán Fernández
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Fuera de línea
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Administrador
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Hola, es una transposición de cadena, debes transponer una de las cadenas del ciclobutano hacia el carbocatión, produciendo un aumento en el tamaño del ciclo y su consecuente disminución de tensión anular.
Intenta plantear la transposición, si no te sale yo te la dibujo.
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