¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas.
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández. Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal: https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.

Bienvenido, Invitado

Foro

Química Orgánica I

Alquenos

Bromación

Página:
1

TEMA:

Bromación 7 años 11 meses antes #11046

kinetchemistry Autor del tema Mensajes: 2	Hola, tengo dudas con estas bromaciones, no sé si ataca a los dos doble enlaces, ó sólo a uno Archivo adjunto Br2.png no encontrado Desde ya, muchas gracias! Adjuntos:
	Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Bromación de dienos conjugados 7 años 11 meses antes #11048

Germán Fernández
Mensajes: 2829

Hola, el bromo se adiciona a uno de los dobles enlaces de manera que el carbocatión formado sea el más estable. Es mejor adicionarlo al doble enlace de abajo para que la carga positiva se sitúe en el carbono al que une el benceno, lo que permite su deslocalización dentro del anillo aromático.
La segunda reacción se rige por los mismos principios aunque es radicalaria.

Archivo adjunto bromacion-de-sistemas-alilicos.png no encontrado

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Bromación de dienos conjugados 7 años 11 meses antes #11053

kinetchemistry Autor del tema Mensajes: 2	Disculpe mi insistencia, pero no me queda claro si se obtiene el mismo producto ó diferentes. Br₂ en CCl₄, el intermediario en vez de un carbocatión, no es el ión bromonio? Muchas gracias
	Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Bromación de dienos conjugados 7 años 11 meses antes #11054

Germán Fernández Mensajes: 2829	Al ser un sistema conjugado, el bromonio se abre (o directamente no se forma) para permitir la deslocalización de la carga positiva. No sigue el mismo mecanismo un dieno conjugado que un alqueno aislado. Saludos
	Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.