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Wilbertrivera
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Hola Valentina.
Te explico lo que sucede y estoy seguro que podrás escribir el mecanimso:
1) Con el equivalente del reductor NaBH4/MeOH, se reduce a alcohol el grupo -CHO del sistema conjugado alfa,beta -insaturado aldehido.
2) Por catálisis ácida el alcohol formado y el otro grupo -CHO, se combinan para formar un hemiacetal, produciendose de este modo la formación del heterociclo, por ciclación intramolecular.
Saludos.
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Valentina.vg
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Gracias ; el ejercicio salia en una guía de ejercicios de E1,E2,SN1,SN2 , corresponde a alguna de estas ? Recién estoy entendiendo estos mecanismos por eso mi duda.
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Wilbertrivera
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Hola Valentina.
La reacción que muestras, en su primera etapa c orresponde a una REDUCCIÓN, para transformar el aldehído en alcohol y la segunda, la catálisis ácida pemite que el alcohol se ADICIONe al otro grupo aldehido. Entonces no corresponde a reacciones de eliminación, donde se pierde alguna molécula pequeña o de sustitución, donde un nucleófilo reemplaze a otro. Hecha un vistazo al siguiente enlace:
www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-ceto...ion-de-acetales.html
Saludos.
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Valentina.vg
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Ahora si aclaré mi duda , aun no me enseñaban reactivos por eso no entendía nada , muchas gracias
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