TEMA:

Hola, trata de crear un tema nuevo para cada pregunta.
Vamos a ver, la solución que te propongo a partir del benceno comienza con la síntesis del tolueno, usando una formilación de Riemer-Tieman (cloroformo en medio básico) y la postetior reducción de Clemensen del carbonilo. Posteriormente la nitración del tolueno a temperatura ambiente da como producto principal el o-nitrotolueno (si, a pesar de que generalmente el producto para es el favorecido), al reducir el grupo nitro usando hierro y ácido clorhídrico obtendrás la amina correspondiente, la cual usarás en una reacción de tipo Sandmeyer para obtener el o-bromotolueno, que posteriormente usando permanganato de potasio se oxida al respectivo ácido carboxílico.
Cabe resaltar que hay que resistir la tentación de sintetizar el tolueno directamente a partir de una reacción de alquilación de Friedel Crafts, ya que esta dará como resultado productos de políalquilación en su mayoría.

A partir de las descripciones en palabras, escriba reacciones que ilustran la preparación de las
siguientes sustancias conocidas

(a) Bolas contra polilla: tratamiento de bencent con 2 moles de cloro y FeCl, como catalizador.

(b) TNT: trinitración de tolueno con 3 moles de áci do nítrico y ácido sulfúrico concentrado como cata lizador.

(e) Pentaclorofenol: un conservador de la mader: (impide el ataque por hongos y termitas) que se us: en maderos de vallados y postes telefónicos; se pro duce por pentacloración de fenol.

(d) Detergentes sintéticos: benceno y 2-clorodode cano (CHCl) en presencia de AICI, como cataliza dor reaccionan a través de una reacción de Friedel Crafts. El producto se sulfena con ácido sulfúric fumante. El grupo ácido sulfonico se neutraliza co hidróxido de sodio (reacción simple ácido-base) pa ra dar el detergente

(e) Benzoato de sodio: un conservador de alimer tos; oxidación de tolueno a acido benzoico seguid de neutralización del acido con hidroxido de sodio.