logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal:  https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1

TEMA:

Movimiento de e 7 años 9 meses antes #11220

  • Sun
  • Avatar de Sun Autor del tema
  • Mensajes: 17

Archivo adjunto 20180428_021648.jpg no encontrado




No entiendo el movimiento de e en la reacción de la imagen. Podrían ayudarme?
Adjuntos:

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Última Edición: por Sun. Razón: Error

Movimiento de e 7 años 9 meses antes #11221

Hola, para formar el enolato debes arrancar los hidrógenos alfa. Las flechas no están bien, mira esta dirección:
www.quimicaorganica.org/enolatos-y-enole...ion-de-enolatos.html

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Movimiento de e 7 años 9 meses antes #11225

  • Sun
  • Avatar de Sun Autor del tema
  • Mensajes: 17
El oxidrilo arranca un proton y forma agua. Luego el carbono con carga formal negativa qué hace? No me doy cuenta. Es que usa dos e para formar un doble enlace y para que el otro c no expanda octeto, éste último c rompe el doble enlace con el O? Es una reacción de eliminacion en una sola etapa?

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Movimiento de e 7 años 9 meses antes #11228

Se trata de una reacción ácido base, por la que la base desprotona el carbono alfa del carbonilo, formando un enolato.

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

  • Página:
  • 1