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Como resolverlos?

Bienvenida al foro. La calidad de la foto deja mucho que desear, debes intentar subir imágenes mejores.
En el primer ejercicio el producto obtenido mayoritariamente es el que aparece en primer lugar. La razón radica en el empleo de una base impedida (voluminosa).

En el segundo ejercicio se produce una eliminación bimolecular al hacer reaccionar cloruro de tert-butilo (sustrato terciario) con metóxido (base fuerte) formando el 2-metillpropeno.
Para obtener el tert-butil metil éter es necesario hacer reaccionar el cloruro de tert-butilo con metanol mediante mecanismo E1.