Hola¡¡¡¡
Vamos uno a uno. Me he ayudado de Avogadro para representar las moleculas en sus conformaciones posibles, para que podamos hacernos una idea de como de estables son. Espero que sea de ayuda¡¡¡
1. Para tu primer compuesto, vemos que (a la derecha) se producen grandes interacciones 1,3-diaxiales por lo que la molecula tenderá a dejar ambos grupos en posicion ecuatorial (a la izquierda en la imagen). De hecho se observa que no se forma una silla perfecta debido a dichas interacciones, por impedimento estérico.
2. En segundo lugar, tenemos sustituyentes en posiciones 1 y 2. En una de las conformaciones (a la derecha) quedan ambos sustituyentes en posicion axial, mietras que en la otra conformación quedan en posición ecuatorial. El compuesto es más estable en esta última conformación.
3. En este caso tengo mis dudas al intentar representar qué conformación alcanza mediante una proyección de Fischer... nunca habia visto esto. Igualmente te he representado la proyección así como la conformación que posee el compuesto. Con ayuda de Avogadro, he podido observar como en enlace entre los carbonos C2 y C3 rota hasta dejarlos enposición anti.
Espero haber podido ayudarte¡¡¡ Un saludo