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Tengo una duda, con las conformaciones de la alfa-ribopiranosa, quiero saber del grafico adjunto cual seria mas estable, o si ambos son iguale, lo mismo quisiera saber para la beta-ribopiranosa. Por favor si alguien pudiera ayudarme.

Hola, el efecto anomérico estabiliza en 1-2 kcal/mol la forma que tiene el -OH del carbono anomérico en axial.

Ambos conformeros graficados son para la alfa-D-ribopiranosa

La estabilidad de ambas conformaciones es diferente ya que una de ellas tiene el hidroxilo anomérico axial y la otra lo tiene ecuatorial.