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reactivos 11 años 4 meses antes #4541

Hola a todos. No sé si este es el lugar correcto para postear esto.

A veces veo PCC en disolventes aproticos i otras veces en disolventes proticos. Por qué? También con H2CrO4 o otros agentes oxidantes.

Qué diferencias hay?

Gracias de antemano.

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Re: reactivos 11 años 4 meses antes #4542

Hola Andrés, el PCC/DCM oxida alcoholes primarios a aldehídos y secundarios a cetonas.

CrO3/H2SO4/H2O equivalente a H2CrO4, oxida alcoholes primarios a ácidos carboxílicos y secundarios a cetonas.

El alcohol primario es oxidado a aldehído por el cromo (VI) pero la presencia de agua forma un hidrato del carbonilo que vuelva a oxidar, produciendo el ácido carboxílico. En ausencia de agua la oxidación para en el aldehído.

Mira este enlace:

http://www.quimicaorganica.org/alcoholes/oxidacion-de-alcoholes.html

Saludos

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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.

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