Hola, sería importante que nos indicaras el nivel que tienes en química orgánica, para proponerte diferentes alternativas.
Te hago una sugerencia: preparación del paracetamol
Es una práctica que se hace un muchas Universidades y es fácil encontrar la reacción, reactivos, equipo, bibliografía.
Te comento algunos datos:
Fundamentos de la preparación
El paracetamol se prepara por reacción del anhídrido acético con p-aminofenol. La reacción tiene lugar con selectividad funcional, ya que el grupo amino del p-aminofenol reacciona más rápido que el grupo hidroxilo, por lo que sólo se obtiene la amida. No es preciso el empleo de catalizador (piridina), puesto que el reactivo es una amina. Se obtiene el p-acetilaminofenol, también llamado paracetamol, compuesto conocido como fármaco por sus propiedades analgésicas y antipiréticas.
Reacción de la síntesis
Instrumentación
Equipo de filtración por succión
Reactivos
p-Aminofenol 7 g (nocivo)
Anhídrido acético (d 1.082) 6 g (5.5 ml) (corrosivo)
Procedimiento experimental
7.0 g de p-aminofenol se suspenden en 10 ml de agua y, agitando fuertemente, se añaden poco a poco 6.0 g de anhídrido acético. La solución se calienta en baño de agua durante 15 minutos, se deja enfriar con hielo y se filtran los cristales por succión, lavándolos con agua helada. Se recristalizan en 25 ml de agua, se recogen los cristales, se secan y se determina el punto de fusión (168-169°C).
Saludos