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Hola buenos dias!

Adjunto un par de apartados de unos ejercicios propuestos en un examen de hace años de la uni. La duda no esta relacionada sobre la reacción en si, si no en la solución dada.

Se supone que lo que adjunto es ya la solución. Sin embargo, observo que creo que falta en ambas reacciones el enantimero

En el primer caso de la bromohidrina, si no me equivoco podria formarse el enantimero, dependiendo de si el intermedio ciclico se forma "por arriba o por abajo"

y en el caso de diels alder, basicamente depende de la orientacion del dienofilo.

¿Estoy en lo correcto cuando pienso que faltan los enantimeros? o quizas he pasado algo por alto?

Un saludo! y mil gracias

¡Hola!
Así es, en la reacción de halogenación del alqueno se forman dos enantiómeros al ser el carbono del -OH quiral y el ión bromonio puede formarse tanto por arriba como por abajo.

En la otra reacción, Diels-Alder, también se obtendría mezcla racémica al aproximarse el dienófilo por la cara de arriba o por la de abajo al dieno.

¡Te deseo buen fin de semana!

Muchas gracias!