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Erwinia
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Autor del tema
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Mensajes: 5
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Hola a todos!..Esta es la primera vez q escribo en este foro.Felicito a todos los que hacen posible q esta página este actualizada y completa.Me ha servido de mucho...En este caso les presento un problema q no he podido resolver  :
1)Proponer el mecanismo de síntesis del 1,1 dimetoxi ciclohexano a partir de un compuesto carbonílico.
a-La reacción es reversible o irreversible?
b-La reacción tiene lugar tanto bajo catálisis ácida como bajo catálisis básica?.Justificar.
Muchísimas gracias de antemano.Saludos a todos!  ...Erwinia.
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Wilbertrivera
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Mensajes: 1647
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Hola Erwinia.
La reacción que propones se trata sobre la formación de acetales, la misma se produce cuando el sustrato es un aldehido ó ocetona y el reactivo atacante es un alcohol.
Esta reacción sólo ocurre, en medio ácido, debido a que el compuesto carbonílico: aldehido o cetona, debe de protonarse en el grupo carbonilo, para luego eliminarse agua.
El mecanismo de reascción, puedes verlo en el siguientes link..
www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-ceto...ion-de-acetales.html
Saludos;)
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Erwinia
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Autor del tema
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Mensajes: 5
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Muchísimas Gracias Wilbertrivera!!!...Agradezco además la rapidez y la coherencia que tienen sus respuestas...Sigan asi!!!....Saludos!!!
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