logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal:  https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1

TEMA:

Separación de mezclas 8 años 1 mes antes #10962

Hola, tengo separar p-toluidina, p-metilfenol y p-xileno usando agua, éter, NaOH y HCl. Como hago??

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Separación de mezclas 8 años 1 mes antes #10964

Hola, para separar estas sustancias vamos a utilizar la extracción líquido-líquido en un embudo de decantación. Tenemos los tres compuestos orgánicos disueltos en éter dentro del embudo y añadimos agua con sosa, agitamos, dejamos decantar y observamos que el fenol ha formado en el medio básico su sal (el fenóxido) y al ser soluble en agua pasa de la fase etérea a la acuosa. La fase acuosa con el fenol disuelto nos queda en la parte de abajo del embudo y la sacamos a un vaso de precipitados. En el embudo nos queda la fase etérea con la toluidina y el xileno. Añadimos agua con HCl para realizar la segunda extracción. El medio ácido protona la toluidina, haciéndola soluble en agua (sal de amonio), dejando en la fase etérea al xileno. Esa fase acuosa con la toluidina protonada queda en la parte de abajo del embudo y la sacamos para otro vaso de precipitados. Llegados a este punto en el embudo queda la fase etérea que aún contiene el xileno.

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

  • Página:
  • 1