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lmflorezm
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Fuera de línea
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Navegador Senior
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Hola a todos
Ya hize estos pero deseo saber si son correctos mis procedimientos , agradezco su ayuda
Liliana
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Germán Fernández
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Hola, el primer ejercicio parte del malonato de dietilo al que le añades una cetona en un medio ligeramente básico. La base desprotonará el éster malónico, formando su enolato, que atacará a la cetona. El alcóxido formado en la molécula desprotona el hidrógeno ácido (alfa respecto a los ésteres) y mediante cesión del par el -OH sále de la molécula (Mecanismo E1cb). En un medio básico más fuerte seguido de calefacción en medio ácido, la molécula puede hidrolizar y descarboxilar.
saludos
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sinconocimiento
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Navegador Dorado
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No entiendo cuando tienes la 4-hidroxibut-2-ona por qué pasa a la cetona a,b insaturada si puedes pasar enseguida a la acetona y al formaldehído.Te falta también completar el 3-hidroxipropanona.Esto va para metallichem
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sinconocimiento
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Fuera de línea
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Navegador Dorado
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Por qué usas el OH- y no el CO3=. ¿Acaso el CO3= primero reacciona con el agua y produce iones OH-? ¿Y que tal que si el CO3= esté en exceso, atacaría este y no el OH-?
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Germán Fernández
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Administrador
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Es posible una etapa final de eliminación (E1cb) en la que se pierde el grupo -NO2 para formar una cetona a,b-insaturada.
saludos
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