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Química Orgánica Avanzada

Mecanismos de Reacción

mecanismo eleccion mejor nucleofilo

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TEMA:

mecanismo eleccion mejor nucleofilo 15 años 7 meses antes #2012

lmflorezm Autor del tema Mensajes: 48	Hola a todos debo hacer este mecanismo y no se por cual nuclefilo va la reaccion , Gracias por su ayuda. Liliana Archivo Adjunto: Nombre del Archivo: Doc2.pdf Tamaño del Archivo:45 KB
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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 15 años 7 meses antes #2019

Germán Fernández Mensajes: 2829	Hola, veo un borano y un éster halogenado en su posición alfa. El borano no es nucleófilo, carece de pares solitarios sobre el boro (es ácido de Lewis). El éster halogenado también es electrófilo. Si alguien ve la idea de esta pregunta agradezco su ayuda. Saludos
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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 15 años 7 meses antes #2038

lmflorezm Autor del tema Mensajes: 48	los nucleofilos serian el etoxido y el bromo no??? o como seria el mecanismo , entre estos dos reactivos? Gracias
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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 15 años 7 meses antes #2043

Metallichem Mensajes: 141	Al ester halogenado no se le pueden sustraer los hidrogenos ácidos, pues ahi veo un par de hidrogenos alfa ácidos no se pueden sustraer y reacionar con el borano?
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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 15 años 7 meses antes #2053

lmflorezm Autor del tema Mensajes: 48	alguien sabe como se haria???
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Re: mecanismo eleccion mejor nucleofilo 15 años 7 meses antes #2054

Germán Fernández Mensajes: 2829	Hola, ahora comprendo mejor, esas moléculas están en un medio básico (p.ej. NaOCH₃). Los hidrógenos del carbono vecino al boro son ácidos, la carga se estabiliza pasando al boro. ¿qué opináis de esta propueta? Saludos
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