-
olgaod
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Junior
-
-
Mensajes: 24
-
Gracias recibidas: 0
-
-
|
Hola nuevamente!
Alguien me podría explicar porqué no se sintentizan normalmente barbitúricos 5,5-disustituidos a partir del ácido barbitúrico? Y de ser asi ¿cómo sería la reacción? Mil gracias!
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Germán Fernández
-
-
Fuera de línea
-
Administrador
-
-
Mensajes: 2822
-
Gracias recibidas: 751
-
-
|
Hola, existe un gran número de fármacos derivados del ácido barbitúrico 5,5-disustituido. Debido a la acidez de los hidrógenos del grupo amida no se introducen los grupos mediante alquilación del barbitúrico. Se alquila el malonato de dietilo para posteriormente hacerlo reaccionar con urea.
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
Tiempo de carga de la página: 0.186 segundos