TEMA:

Buenas... me gustaría saber porque la para-nitroanilina es menos básica que la meta-nitroanilina, ya que según mi razonamiento si el grupo nitro estabiliza la amina haciéndola una base más débil, se supone que al estar mas cerca en meta, menos básica y no al revés no?? Gracias de antemano y enhorabuena por la página.

Hola, además del efecto inductivo debes considerar el resonante o mesómero. El par libre del nitrógeno se deslocaliza por resonancia sobre el grupo nitro cuando este se encuentra en para.
Saludos