-
alvrec
-
Autor del tema
-
Fuera de línea
-
Navegador Iniciado
-
-
Mensajes: 1
-
Gracias recibidas: 0
-
-
|
Buenas, hace poco hice un examen en el que me pedían el producto formado de la reacción de acetonitrilo con bromuro de etilmagnesio con posterior hidrólisis ácida. Así es como lo hice yo.
Di por hecho que el carbono carbonilo sería el m¡ás deficiente electrónicamente y que por ello sería al que se uniese el hidrocarburo del magnesiano. pero dada mi nota en el examen no se si estará bien hecho
Gracias de antemano.
|
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Worki
-
-
Fuera de línea
-
Navegador Senior
-
-
Mensajes: 70
-
Gracias recibidas: 50
-
-
|
Hola.
El compuesto de partida es el 2-oxopropanonitrilo o cianuro de acetilo.
El acetonitrilo no tiene el carbonilo.
CH3CN
|
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
Última Edición: por Worki.
|
-
Abdul Alhazared
-
-
Fuera de línea
-
Moderador
-
-
Mensajes: 438
-
Gracias recibidas: 120
-
-
|
Hola alvrec, tu error es que tienes mal la molécula de acetonitrilo, por otro lado tu razonamiento es correcto el carbonilo es más electrofílico que el nitrilo.
|
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
Última Edición: por Abdul Alhazared. Razón: No se adjuntó el archivo correctamente
|
Tiempo de carga de la página: 0.240 segundos