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badman
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El proscillarin A en presencia de acido acetico con el tiempo desaparece.
Yo creo que es debido al ataque nucleofilo del acido tanto en posicion AC Y AL, como muy bien esta explicado en otro tema que se comento en este foro.
Dudas el Proscilarin A tiene grupos OH tambien, pero creo que aun asi el ataque iria hacia el grupo ester ciclico.
Question.Entraria el acido como nucleofilo o mi disolvente?.
Si fuera alguien tan amable de escribirme las reacciones
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Germán Fernández
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Hola badman, perdona mi ignorancia, pero podrías subir la formula del compuesto o un enlace a una página donde se muestre.
Saludos
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Germán Fernández
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Claro, fíjate que el anillo de abajo tiene un acetal, en medio ácido hidrolizará dejando libre un alcoholes y carbonilo.
Si no ves los productos de la hidrólisis te los dibujo.
Saludos
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badman
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Si lo que ocurre es que tengo proscillaridin A en un producto y quieren que lo cuantifique lo que tengo en mi producto, entonces lo que habia pensado, es extraerlo para realizar la concentracion debido a que esta por debajo limite deteccion,porque tengo validado mi producto en HPLC y asi con la reaccion estequiometrica determinar los demas componentes.
Hay algun producto secundario?
Gracias
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