TEMA:

El proscillarin A en presencia de acido acetico con el tiempo desaparece.

Yo creo que es debido al ataque nucleofilo del acido tanto en posicion AC Y AL, como muy bien esta explicado en otro tema que se comento en este foro.

Dudas el Proscilarin A tiene grupos OH tambien, pero creo que aun asi el ataque iria hacia el grupo ester ciclico.

Question.Entraria el acido como nucleofilo o mi disolvente?.

Si fuera alguien tan amable de escribirme las reacciones

Hola badman, perdona mi ignorancia, pero podrías subir la formula del compuesto o un enlace a una página donde se muestre.

Saludos

www.enzolifesciences.com/fileadmin/files/formula/350-285.gif
Perdona, era Proscillaridin A.
Esto es mas bioquimica y no me acuerdo de los nombres exactamente la rotura podria ser por donde la glucosa.

Claro, fíjate que el anillo de abajo tiene un acetal, en medio ácido hidrolizará dejando libre un alcoholes y carbonilo.

Si no ves los productos de la hidrólisis te los dibujo.

Saludos

Si lo que ocurre es que tengo proscillaridin A en un producto y quieren que lo cuantifique lo que tengo en mi producto, entonces lo que habia pensado, es extraerlo para realizar la concentracion debido a que esta por debajo limite deteccion,porque tengo validado mi producto en HPLC y asi con la reaccion estequiometrica determinar los demas componentes.
Hay algun producto secundario?

Gracias

Si lo pones en medio ácido se romperá, el anillo de abajo se convertirá en un aldehído con varios grupos hidroxi.