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TEMA: sustitucion nucleofilica al grupo carbonilo

sustitucion nucleofilica al grupo carbonilo 7 años 7 meses antes #5346

hola!
antes que nada me disculpo por hacer tantas preguntas.
es que el martes 29 rindo el ultimo parcial de la materia...y me surgen dudas y sobre todo miedo...:ohmy: :unsure:
dice: en la reacción entre un cloruro de ácido y una amina, para generar la amida corresp. es necesario usar un exceso de amina. por otro lado, no es necesario usar un exceso de alcohol en la reacción de un cloruro de ácido con un alcohol. explicar la diferencia..gracias!!

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Re: sustitucion nucleofilica al grupo carbonilo 7 años 7 meses antes #5348

Hola, el exceso de amina se emplea para neutralizar el ácido clorhídrico liberado durante la reacción. Esta neutralización permite el desplazamiento de los equilibrios.

En la reacción entre un alcohol y un haluro también se desprende clorhídrico, pero no se emplea exceso de alcohol para neutralizarlo, se utiliza amina terciaria.

P.D: Te envío muchos ánimos para ese último parcial, estoy seguro de que sacarás buena nota. Pregunta todo lo que necesites, para eso está el foro.

Saludos

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Re: sustitucion nucleofilica al grupo carbonilo 7 años 7 meses antes #5358

:blush:MUCHAS GRACIAS!

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