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clainsen condensacion 1 año 3 meses antes #13477

Hola a todos, tenia una pregunta, en este ejemplo concreto, aunque se trate de dos compuestos carbonilicos diferentes, debemos llevar a cabo la reaccion en pasos separados como indican, o bien seria posible todos los reactivos en un paso, pues uno de los compuestos carbonilicos carece de hidrogeno enolizable. Adjunto imagen del ejercicio resuelto.
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clainsen condensacion 1 año 3 meses antes #13482

Hacerlo en orden sería mucho mejor, debido a que el producto tiene hidrógenos mucho más ácidos que los de la lactona y resultaría en un bajo rendimiento.
El siguiente usuario dijo gracias: elenaa123

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clainsen condensacion 1 año 3 meses antes #13488

Es decir, que en la condensacion de clainsen asumo siempre pasos separados a pesar de que uno de los compuestos carbonilicos no presente hidrogenos alfa enolizables y por tanto no suponga problemas de quimioselectvidad. Mientras que en la condensacion aldolica, si podemos optar por ponerlo todo sin necesidad de pasos separados en caso de que uno de los compuestos carbonilicos no tenga hidrogeno alfa enolizables.

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clainsen condensacion 1 año 3 meses antes #13490

No siempre, evita buscar generalidades al aprender reacciones, si en lugar de la lactona tuvieras un ester metílico la reacción procedería mezclando todo y usando metóxido como base

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