TEMA:

Buenas tardes Amig@s:

Adjunto propongo algunas reacciones para identificar el producto mas significativo en cada una de ellas.

Muchas gracias!!!

Hola forero.
¡La mejor manera de aprender química orgánica, es comprendiendo la reactividad de los mismos compuestos, siendo sustratos o reactivos, en suma es metiendo las manos en la masa¡¡
En el Archivo A1.
. La reacción entre los alquil lito (2 moles) y un ácido carboxílico, forma cetonas
. Un cloruro de benzolio y una amina produce una amida

A2.
. El DCC es un oxidante suave que reacciona sobre los aldehidos para producir alcoholes y sobe alcohole secundarios para producir cetonas. No afecta a los ácidos carboxílicos.
. El tribromuro de fósforo sustituye el OH de un alcohol por Bromo
B2.
. El OH de un alcohol secundario es sustituido por BR con HBr.
. Los alquinos, forman con sodamida un alquiluro de sodio, capaz de desplazar a un halógeno de un haluro de alquilo por sustitución nucleofíca y formar un alquino con más átomos de carbono.
. Un haluro de alquilo, forma una amina con amoniaco en exceso.
. El halógeno de un haluro de alquilo terciario, puede ser desplazado por el OH del agua para formar alcohol
C.
. Los halógenos de los ahaluros de alquilo son sustituidos por el CN y éstos en un medio ácido o básico se trnasforman el ácidos carboxílico.
. El LDA, produce un nucleófilo con un compuesto cetónico, que a su vez desplaza a un halógeno, para alquilar el carbono alfa del compuesto cetónico.
Saludos.