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formular compuestos 5 meses 4 días antes #12582

PODRIAN VIA IMAGEN ESCANEADA O CUALQUIER OTRO MECANISMO AYUDARME A FORMULAR ESTOS COMPUESTOS

a) Ácido-8-(2,6-dietil-3-metil-5-(metiletil)-4-(1-metil-2-propenilo)fenil)-10-etenilo-2-(4-etanoil-6-etil-2,5dimetil-3-(2-metilpropil)bencilo)-4-(1-etileteniloamino)-5-(1-etil-2-metil-2-propenilo)-9-hidroxí-6-(1-metiletenilo)-3-(2-metil-1-propenilo)-7-neopentilpirenosulfónico.

b) 22-sec-butil-9-(2,4dimetil-3-pentenoxi) -3-etanoil -8-etileno-21-(2-etil-1-(1-metiletil)-3-(1-metiletileno)-5-metil-4,6-dihepteniloamino)-5-(1-etil-1-propil-2-butenilo)-7,16-dietil -2-isobutil-15-(3-metil-2,4-dihexenileno)-10-(2-metil-2-propenilo)-20,23-dioxo-4-ter-pentil-6-(2-propenilo)-19-(2,3,5,6-tetrametil-4-(1-metiletil)fenil)-1,16-diciclotetracosenonitrilo.

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Tengo una duda, me han mandado este ejercicio para mañana y no tengo nidea de ha 5 meses 4 días antes #12583

A es un compuesto de fórmula molecular C4H9Cl con el Cl en un carbono primario. Al reaccionar con

hidróxido de potasio en etanol produce otro compuesto B de fórmula C4H8. B sufre una hidrólisis ácida que da

lugar a C, de fórmula C4H10O. Al tratar C con ácido sulfúrico al 20% en caliente, proporciona D, compuesto

con isomería geométrica y que, por oxidación fuerte, se rompe en dos fragmentos iguales, E, que contienen el

grupo carboxilo. Cuando E se trata con amoniaco y se calienta, se obtiene F, que posteriormente se deshidrata

para dar G. Deduce la estructura de todos los compuestos mencionados, interpretando y clasificando las

reacciones indicadas.

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formular compuestos 4 meses 2 semanas antes #12628

alejandrohe escribió: PODRIAN VIA IMAGEN ESCANEADA O CUALQUIER OTRO MECANISMO AYUDARME A FORMULAR ESTOS COMPUESTOS

a) Ácido-8-(2,6-dietil-3-metil-5-(metiletil)-4-(1-metil-2-propenilo)fenil)-10-etenilo-2-(4-etanoil-6-etil-2,5dimetil-3-(2-metilpropil)bencilo)-4-(1-etileteniloamino)-5-(1-etil-2-metil-2-propenilo)-9-hidroxí-6-(1-metiletenilo)-3-(2-metil-1-propenilo)-7-neopentilpirenosulfónico.

b) 22-sec-butil-9-(2,4dimetil-3-pentenoxi) -3-etanoil -8-etileno-21-(2-etil-1-(1-metiletil)-3-(1-metiletileno)-5-metil-4,6-dihepteniloamino)-5-(1-etil-1-propil-2-butenilo)-7,16-dietil -2-isobutil-15-(3-metil-2,4-dihexenileno)-10-(2-metil-2-propenilo)-20,23-dioxo-4-ter-pentil-6-(2-propenilo)-19-(2,3,5,6-tetrametil-4-(1-metiletil)fenil)-1,16-diciclotetracosenonitrilo.


¿Sabés qué es el pireno? Puedes buscarlo en la web, es un compuesto aromático polinucleado.

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Tengo una duda, me han mandado este ejercicio para mañana y no tengo nidea de ha 4 meses 2 semanas antes #12629

Albatrirl escribió: A es un compuesto de fórmula molecular C4H9Cl con el Cl en un carbono primario. Al reaccionar con

hidróxido de potasio en etanol produce otro compuesto B de fórmula C4H8. B sufre una hidrólisis ácida que da

lugar a C, de fórmula C4H10O. Al tratar C con ácido sulfúrico al 20% en caliente, proporciona D, compuesto

con isomería geométrica y que, por oxidación fuerte, se rompe en dos fragmentos iguales, E, que contienen el

grupo carboxilo. Cuando E se trata con amoniaco y se calienta, se obtiene F, que posteriormente se deshidrata

para dar G. Deduce la estructura de todos los compuestos mencionados, interpretando y clasificando las

reacciones indicadas.


Si buscás la fórmula C4H10 en la web, verás que se trata de butano, por lo que C4H9Cl, ¿será un derivado del butano?
Luego, podrías revisar en la web los siguientes temas: E2 con KOH, E1 con àcido sulfúrico concentrado (me sorprende que te hayan puesto 20% de concentración), oxidantes fuertes y derivados de ácido.
Cualquier consulta, escribe.

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