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mjesus.sanher
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Autor del tema
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Fuera de línea
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Hola:
Se podría obtener el isopropilbenceno mediante la síntesis de Wurtz partiendo del 2-yodopropano y empleando directamente yodo-benceno? No deberían estar activadas las posiciones orto y para respecto del halógeno en el aromático para darse la sustitución nucleófila aromática, por ejemplo con el desactivante fuerte -SO3H, eliminando este luego mediante tratamiento ácido acuoso caliente?
Gracias de antemano.
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Wilbertrivera
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Fuera de línea
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Moderador
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Hola.
La reacción de Wurtz y Wurtz - Fittig que es el caso presente, tiene varias limitaciones. Si el Haluro de alquilo es secundari, como el 2-yodopropano, el nucleófilo arílico, generará mayromente una reacción de eliminación formando el propeno más el isopilbenceno en menor proporción.
Saludos.
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