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Re: Condensacion aldolica de la ciclohexano 10 años 2 meses antes #6339

Ohhhh, muchísimas gracias de verdad!!! me has ayudado mucho :-)

Ahora, una ultima pregunta, porque no se puede usar OH en la segunda?

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Re: Condensacion aldolica de la ciclohexano 10 años 2 meses antes #6340

El ion hidróxido es una base pequeña y más débil que el LDA, que tiende a producir mayoritariamente el enolato termodinámico (el que tiene la carga en el carbono del metilo). El uso de LDA, produce mayoritariamente el enolato de la primera reacción.

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Re: Condensacion aldolica de la ciclohexano 10 años 2 meses antes #6341

Perdoname, pero.... con la 3-metilciclohexanona es lo mismo? donde va el doble enlace, si me dicen que se forma una enona...

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Re: Condensacion aldolica de la ciclohexano 10 años 2 meses antes #6342

Perdona, me confundí con el mecanismo :( , te dibujé la aldólica para la 2-ciclohexanona. Con la 3-ciclohexanona es igual, tan sólo tienes que cambiar el metilo a al posición 3.

En cuanto a las bases, el LDA sigue arrancando preferentemente el hidrógeno del lado que no tiene metilo, por impedimentos estéricos. Ahora bien, el ión hidróxido producirá mezclas importantes al arrancar casi por igual ambos hidrógenos.
El siguiente usuario dijo gracias: CPF

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Re: Condensacion aldolica de la ciclohexano 2 años 1 mes antes #12955

Hola German, disculpa yo tengo a la ciclohexanona pero con un solo doble enlace en la posición 2. reaccionando con NaOH y acetofenona, pero no sé si este doble enlace cambia el mecanismo.

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