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Química Orgánica I

Alcoholes y éteres

Alcohol Bencílico

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Re: Alcohol Bencílico 16 años 1 mes antes #1083

Alaynia Mensajes: 122	Siguiendo la primera síntesis propuesta por Hegro me surgió una duda en la etapa de ozonólisis. Según pensaba, este proceso rompe el doble enlace de la molécula en estudio, formándose dos compuestos, un aldehído (condiciones reductoras) y una cetona. ¿Me podríais explicar porqué no sucede en este caso? Por cierto Hegro, muy buenas ambas soluciones. ¡Muchas gracias! Un saludo!!
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Re: Alcohol Bencílico 16 años 1 mes antes #1084

Germán Fernández Mensajes: 2829	Hola Alaynia, si sucede, pero al ser el doble enlace terminal te da un aldehído y metanal. Tenemos un error en la etapa de reducción con NaBH₄ que debe dar alcohol, igual que ocurre con el LIALH₄ Saludos
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Re: Alcohol Bencílico 16 años 1 mes antes #1085

Alaynia Mensajes: 122	Es verdad, se forma otro aldehído (y no la cetona como dije), el metanal. Por otro lado, ¿habría alguna forma de pasar el alqueno a aldehído sin que ello supusiese la rotura del doble enlace? El proceso de reducción con el hidruro correspondiente ya pensé que sólo era un error tipográfico, pero gracias de todas formas por comentármelo. Gracias por tu respuesta Germán!
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Re: Alcohol Bencílico 16 años 1 mes antes #1088

Germán Fernández Mensajes: 2829	Hola, sólo debes hacer la hidroboración del alqueno, formando el alcohol antimarkovnikov y oxidarlo con PCC. Saludos
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Re: Alcohol Bencílico 16 años 3 semanas antes #1100

Alaynia Mensajes: 122	Hola german! No me había dado cuenta y al leer tu respuesta dije claro si es una de las reacciones típicas!!! Qué memoria!!! Muchísimas gracias!!! Un saludo!!
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Re: Alcohol Bencílico 16 años 3 semanas antes #1101

Metallichem Autor del tema Mensajes: 141	En la Imagen que Publició German, el 1-Feniletanol, al ser oxidado con Permanganato no produce es una cetona?? ahi dice que se transforma en Ácido Carboxilico, y solo los Alcoholes Primarios Se transforman en Acidos Carboxilicos.
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