logo foroquimico web¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp. .

Más información en www.foroquimico.com

 Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal:  https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.

Bienvenido, Invitado
Nombre de Usuario: Contraseña: Recordarme
  • Página:
  • 1
  • 2

TEMA:

Re: Terpinoleno y Reaccion de Baeyer... 17 años 1 semana antes #231

Hay que tener en cuenta, corregime German si me equivoco, pero si la ruptura oxidativa del ozonido se lleva a cabo en condiciones oxidativas, (en presencia de un agente oxidante como el H2O2) el aldehido evoluciona a ácido carboxilico.
Saludos.
Ferchi!

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

Re: Terpinoleno y Reaccion de Baeyer... 17 años 1 semana antes #232

Hola Ferchi, estoy totalmente de acuerdo contigo. En los ejemplos con ozono usé un reductor Zn/AcOH, por ello la ruptura para en el aldehído. Empleando un oxidante, como H2O2 se obtiene ácido carboxílico, si el carbono tiene un sustituyente, o cetona si tiene dos.

Un saludo

Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.

  • Página:
  • 1
  • 2
Tiempo de carga de la página: 0.778 segundos