Hola Badman, bueno, la verdad es que aclaremos algo de inmediato, NO hay un septuplete por ningún lado, se cuentan 7 líneas, pero son 2 grupos de señales que se sobreponen, además si uno observa las líneas tampoco cumplen con el Triangulo de Pascal para un septuplete.
Ahora, ¿porque se ve un doblete por un lado, y siete líneas en el otro espectro?, la verdad ninguno de los 2 muestra la realidad, si uno pensara en un análisis de 1er Orden, esperaría de acuerdo a las reglas de multiplicidad por lo menos 16 líneas para cada hidrógeno del metileno. Las diferencias son en general, por concentración de la muestras, número de escaneos y uso de filtros para atenuar la razón S/N; o a lo mejor usaron un programa de simulación y les dio ese resultado; los q hemos usado equipos de NMR sabemos que dejar fuera algunas señales es posible, es por eso q no basta con q el operario, sea alguien técnico, sino más bien un experto.
Espero te aclare algo.
Saludos