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canizaro
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Hola compañeros, pues sólo para ver cómo harían la sintesis de tamoxifen partiendo de benceno y fenol, yo hice uuna acilacion friedel-crafts con cloruro de benzoilo(el cual sintetice a partir de benceno) y fenol, para formar una cetona, posteriormente forme el alqueno por una sintesis de withing y ya por ultimo hice reaccionar el fenol con 2-bromo-N,N-dimetil-etanamina (esta la sintetice con un epoxido en mecio ácido, posteriormente sustituí el alcohol con un halogenuro empleando SOCl2) para formar un eter por medio de la sintesis de williamson; el profe dice que exageré mucho en la sintesis, por eso tengo mis dudas...
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canizaro
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Navegador Junior
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no tengo editor molecular, conoces de uno que pueda descargar e instalar facilmente, gracias.
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Wilbertrivera
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Hola Canizaro.
En la misma Web, tiene la posibilidad de encontrar editores moleculares gratuitos.
En relación a la síntesis del tamoxifen, tomando algunas de tus ideas, te propongo las siguientes alternativas de sólución:
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