TEMA:

Hola!

Aquí paso dos ejercicios, en donde uno de ellos me gustaría que alguien me dijera si esta bien, porque no se me ocurre nada mas. Y el otro ejercicio no se si es posible a partir de un ácido carboxílico convertirlo en cloruro de acilo con el reactivo ClCO2Et, Et3N. Si fuera posible, ¿como sería el mecanismo?

Espero que alguien me pueda ayudar, muchas gracias!

Hola, el primer ejercicio está bien, se trata de la hidrólisis de un éster cíclico (lactona) para dar un alcohol y un carboxilato sódico. Tan solo indicar que en la última protonación es el ácido el que aporta el protón al alcóxido, quedando como carboxilato.

En la segunda reacción el ácido ataca al cloroformiato de etilo, adicionando y eliminando el cloro, dando lugar a un anhídrido.