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Síntesis Orgánica

Lecciones de Retrosíntesis y Síntesis

Necesito ayuda!

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Necesito ayuda! 6 años 7 meses antes #11965

PepiSR
Autor del tema
Mensajes: 6

Hola!

Aquí paso dos ejercicios, en donde uno de ellos me gustaría que alguien me dijera si esta bien, porque no se me ocurre nada mas. Y el otro ejercicio no se si es posible a partir de un ácido carboxílico convertirlo en cloruro de acilo con el reactivo ClCO2Et, Et3N. Si fuera posible, ¿como sería el mecanismo?

Espero que alguien me pueda ayudar, muchas gracias!

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Última Edición: por Germán Fernández.

Necesito ayuda! 6 años 7 meses antes #11970

Germán Fernández
Mensajes: 2829

Hola, el primer ejercicio está bien, se trata de la hidrólisis de un éster cíclico (lactona) para dar un alcohol y un carboxilato sódico. Tan solo indicar que en la última protonación es el ácido el que aporta el protón al alcóxido, quedando como carboxilato.

En la segunda reacción el ácido ataca al cloroformiato de etilo, adicionando y eliminando el cloro, dando lugar a un anhídrido.

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